La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
La maladie de CHARCOT-MARIE-TOOTH, ou CMT, est l’une des maladies neurologiques les plus fréquentes.
La CMT est une maladie neuromusculaire qui n’affecte pas l’espérance de vie et n’entraîne pas de retard mental.
Schématiquement, la CMT est liée à l’atteinte de la gaine des neurones, ce qui perturbe la conduction de l’influx nerveux. En général, la CMT évolue lentement, mais elle peut aussi progresser par poussées. Les signes les plus fréquents de la CMT sont les pieds creux, les paumes de main plates, la surdité et l’amyotrophie musculaire. L’intensité des signes dépend de la forme de CMT. Autrement dit, la surdité, par exemple, peut être plus ou moins prononcée selon la forme. Les pieds creux perturbent la marche qui devient de plus en plus difficile et fatigante. Il est parfois nécessaire de recourir au fauteuil roulant.
Outre les signes cliniques, le diagnostic de la CMT est fait par l’EMG. Cet examen, pratiqué par le neurologue, permet de repérer une diminution de la conduction nerveuse. On peut aussi pratiquer une biopsie nerveuse ou une prise de sang pour affirmer la maladie. Les chromosomes responsables de la maladie ont été découverts et diffèrent selon les formes de CMT. Il s’agit des chromosomes 1, X et 17. Il n’y a pas de traitement spécifique. Des séances de kinésithérapie sont indispensables deux fois par semaine afin d’éviter les rétractions, les déformations et l’amyotrophie. Il est essentiel de ” s’économiser ” en cas de CMT car la fatigue musculaire à l’effort accentue l’évolution de la maladie.
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