Sialadénite lymphocytaire…
[color=#BF0080]Demande d’une lectrice parue dans la revue de septembre 2012 (n° 148) sous la rubrique des lecteurs en détresse. Cette personne n’a pas Internet mais vous pouvez lui donner des conseils, nous lui transmettrons avec plaisir.
Maryse[/color][i]Je me permets de faire appel à vos lecteurs (soucieux d’aider leurs semblables), pour mon fils qui souffre d’une maladie orpheline au nom impossible : sialadénite lymphocytaire de grade 3 de Chisholm et de degré 1 de Chomette qui se manifeste par une déficience des glandes salivaires (bouche sèche, surtout pénible la nuit car le jour, il se soulage un peu en buvant de l’eau) et qui, bien que « non mortelle », est très pénible. Mon fils a essayé toutes sortes de traitements et médicaments sans le moindre résultat et serait très obligé de recevoir des conseils de personnes connaissant ce handicap. Je les remercie vivement à l’avance pour toutes suggestions ou comptes-rendus d’expériences. [/i]
Mme L. des Hauts-de-Seine
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