Lichen scléreux
Une maladie taboue qui gâche la vie de centaines de milliers de femmes (au moins)
Il existe des maladies dont on ne parle pas. Pourquoi ? Parce qu’elles sont « mal situées », c’est-à-dire qu’elles atteignent des endroits du corps liés à l’intimité. Et même chez un médecin, auquel normalement on devrait pouvoir tout confier, on se retient… Le lichen scléreux est de celles-là. Dans son ouvrage tout nouvellement paru aux éditions Mosaïque-Santé, Cathyline Mayance s’empare du sujet sans s’encombrer de non-dits afin que les centaines de milliers de femmes atteintes par la maladie puissent reprendre enfin espoir.
20 ans de solitude
Quand elle a rencontré le Dr Christine Levêque, gynécologue qui signe la préface de son livre, Cathyline souffrait depuis plus de 20 ans de lichen scléreux. Jusqu’alors, elle avait consulté de nombreux médecins dont aucun n’avait porté le bon diagnostic. Car, comme elle l’écrit, le lichen scléreux fait partie des maladies « invisibles », à la fois ignorées du grand public, mais aussi de la plupart des professionnels de santé. Il est déjà bien difficile de se confier sur les irritations, les démangeaisons quasi permanentes ou les douleurs lors des rapports sexuels, mais quand, en plus, on vous rétorque que c’est passager, que vous avez une hygiène inadaptée ou que c’est une simple mycose, un eczéma ou un psoriasis, et que ces mauvaises directions sont répétées d’année en année… Difficile de ne pas désespérer et de ne pas se sentir bien seule.
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