• Des malades témoignent

  Operée en italie le 23.02.2024

  Publié par Marion_Lhermey le 20 mars 2024 à 20:55

  Je suis très reconaissante de l’aide apportée par Mona. Sans elle et les autres malades, je serais toujours en errance médicale avec mes douleurs comme depuis 15 ans.

  Je ne me suis pas sentie écoutée et considérée en France. “Vos symptômes ne correspondent pas mais revenez me voir l’an prochain pour surveiller l’évolution” !! Voilà les mots paradoxales de la neurochirurgienne que j’ai pu voir.

  Il m’a fallu aller en Italie et avoir les finances nécessaires pour bénéficier de la SFT. Cela n’est pas possible pour chaque malade. J’aurai voulu avoir le droit d’être soignée dans mon pays. Aujourd’hui je vais entrer dans une bataille de procédures avec mon assurance maladie pour tenter d’avoir une petite partie prise en charge. Je vais devoir investir de l’énergie que je n’ai pas.

  Les malades atteints de la malformation de Chiari demandent a être entendus en France !

  Les solutions existent aux portes de notre pays !

  Marion_Lhermey a répondu il y a 1 mois, 1 semaine 1 Membre · 0 Réponses
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