Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans ses rubriques des maladies peu communes ou encore trop méconnues. Il vous explique aussi les examens de santé et la conduite à tenir en cas d’urgence. À ses côtés, Fasko, illustrateur espiègle et féru de science, vous explique en mots et en images le fonctionnement du corps humain. Nos journalistes vous proposent également des conseils en prévention.
Le caryotype
C’est devenu un examen banal, la routine pour le médecin généticien ou le gynécologue. Et pourtant. Le caryotype demeure un examen irremplaçable. Moment magique quand il s’agit de découvrir le sexe de son enfant, ou dramatique lorsqu’il vient révéler l’existence d’une anomalie chromosomique.
Et si c’était une tendinite ?
Randonnée en montagne, longue promenade au bord de l’eau, baignade, ou tout simplement jardinage ou bricolage, nombreuses sont les raisons de souffrir d’une tendinite. Bénigne le plus souvent, cette inflammation peut toutefois gâcher vos vacances. Gros plan sur les moyens de l’éviter.
Choses de la vie : votre dos vous dit merci
35 % à 50 % des Français se plaignent de leur dos et les médecins affirment que 60 % seront victimes du mal de dos un jour. On a beau se dire que presque tout le monde y passe, on préfère laisser cette galère aux autres. Par exemple, en respectant
La cutis Laxa
Étrange maladie que la cutis laxa, maladie génétique très rare qui se manifeste surtout par des anomalies cutanées et parfois viscérales.
Faire face à un accouchement inattendu
Sur une île dépourvue de médecin, dans un lieu public, au travail ou tout simplement chez soi, chacun peut être un jour confronté à une menace d’accouchement. C’est une situation exceptionnelle qui réclame du sang-froid et peu de gestes véritablement techniques. Ne paniquez donc pas ! Voici comment aider la
Le syndrome de Rubinstein Taybi
Du nom de ses deux découvreurs, le syndrome de Rubinstein Taybi, ou SRT, concerne un nouveau-né sur 125 000. Il se manifeste notamment par l’existence de pouces et de gros orteils trop larges. Maladie génétique, le plus souvent non héréditaire, le SRT est lié à une anomalie sur le bras