Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans ses rubriques des maladies peu communes ou encore trop méconnues. Il vous explique aussi les examens de santé et la conduite à tenir en cas d’urgence. À ses côtés, Fasko, illustrateur espiègle et féru de science, vous explique en mots et en images le fonctionnement du corps humain. Nos journalistes vous proposent également des conseils en prévention.
Le syndrome de Strümpell-Lorrain
Affection héréditaire rare qui touche environ une personne sur 20 000, le syndrome de Strümpell-Lorrain ou paraplégie spastique familiale est une maladie neurologique qui provoque une paraplégie des membres inférieurs, autrement dit une diminution de la force musculaire.
L’ALBINISME
L’albinisme est une maladie héréditaire qui affecte environ 1 personne sur 25 000.
Le syndrome de Sotos
Le syndrome de Sotos, appelé aussi gigantisme cérébral, est l’une des nombreuses maladies orphelines qui peuvent toucher l’enfant à la naissance. On dénombre environ 30 à 40 cas en France.
Risques divers… en été !
Les vacances sont enfin là. L’occasion pour une majorité d’entre nous de redécouvrir la nature française… et ses « pièges » !
LA MALADIE D’EHLERS-DANLOS
Cette maladie très rare, héréditaire, est liée à une anomalie du collagène, l’un des constituants de la peau, des os et des vaisseaux sanguins. On le retrouve aussi dans de nombreux autres organes.