Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
Le cardiospasme œsophagien
Contrairement à son appellation, le cardiospasme n’a rien à voir avec le cœur. Il s’agit d’une pathologie œsophagienne due à la contraction permanente d’un muscle situé au bas de l’œsophage. D’où une stagnation des aliments et une dilatation œsophagienne, sources de difficultés de déglutition et de régurgitations des repas. Le
La maladie de Rendu-Osler (MRO)
Cette maladie rare se manifeste par des angiomes qui se retrouvent sur la plupart des organes. La maladie de Rendu-Osler (MRO), qu’on appelle également syndrome des « télangiectasies hémorragiques héréditaires » ou « angiomatose hémorragique familiale », concernerait 100 naissances par an en France. De nombreux cas se concentrent dans l’Ain et dans le
Le syndrome de Landau-Kleffner (SLK)
Le syndrome de Landau-Kleffner, un nom qui ne vous dit probablement rien ! Cette maladie neurologique, encore inexpliquée, peut pourtant conduire rapidement de jeunes enfants à une perte totale du langage. Très peu connue, elle laisse trop souvent les parents dans la détresse, face à un mur de mystère et
L’algodystrophie (AGD)
L’algodystrophie, est une affection articulaire qui reste encore bien mystérieuse.
La phénylcétonurie
Maladie génétique mal connue des parents, bien que fréquente, la phénylcétonurie est liée à l’accumulation d’un acide aminé, la phénylalanine, dans le cerveau du nouveau-né. Une maladie grave qui justifie l’existence d’un dépistage systématique et obligatoire à la naissance.
Les maladies mitochondriales (MM)
Les mitochondries sont des organites, autrement dit des petits corpuscules situés dans les cellules, chargés de fournir l’énergie nécessaire au fonctionnement cellulaire. Toute altération Cde l’ADN de la mitochondrie est susceptible de déboucher sur une maladie « mitochondriale ». Des maladies qui concernent plutôt les muscles, mais pas seulement.