Le syndrome de Strümpell-Lorrain
Affection héréditaire rare qui touche environ une personne sur 20 000, le syndrome de Strümpell-Lorrain ou paraplégie spastique familiale est u…
Pathologies
Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans cette rubrique des maladies peu communes ou encore trop méconnues.
L’albinisme
L’albinisme est une maladie héréditaire qui affecte environ 1 personne sur 25 000. Cette maladie consiste en une anomalie de la pigmentation de la peau…
Le syndrome de Sotos
Le syndrome de Sotos, appelé aussi gigantisme cérébral, est l'une des nombreuses maladies orphelines qui peuvent toucher l'enfant à la naissanc…
LA MALADIE D’EHLERS-DANLOS
Cette maladie très rare, héréditaire, est liée à une anomalie du collagène, l'un des constituants de la peau, des os et des vaisseaux sanguin…
Ostéogénèse imparfaite (OI) ou maladie des « os de verre »
Se casser une côte en éternuant, se fracturer le fémur en tombant de sa hauteur, se casser un bras en se cognant contre une porte,…