Le docteur Daniel Gloaguen aborde dans ses rubriques des maladies peu communes ou encore trop méconnues. Il vous explique aussi les examens de santé et la conduite à tenir en cas d’urgence. À ses côtés, Fasko, illustrateur espiègle et féru de science, vous explique en mots et en images le fonctionnement du corps humain. Nos journalistes vous proposent également des conseils en prévention.
L’albinisme
L’albinisme est une maladie héréditaire qui affecte environ 1 personne sur 25 000. Cette maladie consiste en une anomalie de la pigmentation de la peau et des cheveux, qui apparaissent très clairs. En effet, la mélanine, le pigment protecteur de la peau, n’est pas synthétisée car le gène permettant sa
Le syndrome de Sotos
Le syndrome de Sotos, appelé aussi gigantisme cérébral, est l’une des nombreuses maladies orphelines qui peuvent toucher l’enfant à la naissance. On dénombre environ 30 à 40 cas en France.
Risques divers… en été !
Les vacances sont enfin là. L’occasion pour une majorité d’entre nous de redécouvrir la nature française… et ses « pièges » !
LA MALADIE D’EHLERS-DANLOS
Cette maladie très rare, héréditaire, est liée à une anomalie du collagène, l’un des constituants de la peau, des os et des vaisseaux sanguins. On le retrouve aussi dans de nombreux autres organes.
Ostéogénèse imparfaite (OI) ou maladie des « os de verre »
Se casser une côte en éternuant, se fracturer le fémur en tombant de sa hauteur, se casser un bras en se cognant contre une porte, tels sont les signes malheureusement fréquents de la personne atteinte d’une ostéogenèse imparfaite. Elle concerne environ 1 enfant sur 15 000 naissances. L’ostéogenèse imparfaite est
BRÛLURES : EAU SECOURS !
Les minutes qui suivent une brûlure, qu’elle soit bénigne ou grave, sont rarement mises à profit pour débuter le traitement.